ยาเสพติด Kagocel เป็นแท็บเล็ต biconvex สีแตกต่างกันไปจากสีขาวเป็นสีน้ำตาลอ่อนกับแพทช์แสง หนึ่งเม็ดมีสารออกฤทธิ์ 12 มก. ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของยา crospovidone, โพวิโดน, แคลเซียมสเตียเรต, แป้งมันฝรั่งและแลคโตส monohydrate
ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา
Kagocel ปรากฏตัวในฐานะตัวแทนต้านไวรัสของคนรุ่นใหม่เป็นกลุ่มย่อยของตัวเหนี่ยวนำน้ำหนักโมเลกุลต่ำของระบบภูมิคุ้มกัน มันมีโครงสร้างทางเคมีที่ซับซ้อนและเป็นพอลิเมอร์เฮเทอเชน Kagocel ถูกสังเคราะห์บนพื้นฐานของโพลีฟีนอลธรรมชาติโมเลกุลต่ำ - gossypol (เนื้อหาคือ 3%) และโซเดียม carboxymethylcellulose
เมื่อการติดเชื้อไวรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรวมกับการบุกรุกของแบคทีเรีย (การบุกรุก) การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของสิ่งมีชีวิตจะลดลงอย่างมากปฏิกิริยาของมันจะถูกรบกวน ร่างกายแทนที่จะระดมทุนสำรองยุติการต่อสู้กับเชื้อโรคอย่างแข็งขัน ครั้งหนึ่งในร่างกาย Kagocel ทำให้เกิดการก่อตัวของ interferon ที่เรียกว่า "สาย" (ส่วนผสมของ alpha- และ beta-interferon) ซึ่งมีหน้าที่ในการสร้างภูมิคุ้มกันโรคไวรัสของบุคคล
Kagocel ส่งผลกระทบต่อประชากรเซลล์เกือบทั้งหมดของการป้องกันระบบภูมิคุ้มกันตั้งแต่ macrophages และ granulocytes ไปจนถึง T และ B lymphocytes ซึ่งไม่เพียงทำให้โครงสร้างของระบบภูมิคุ้มกันเป็นปกติ แต่ยังเพิ่มความต้านทานแบบไม่เจาะจงต่อการติดเชื้อแบคทีเรีย
ต่างจากภายนอก (ได้รับจากภายนอก) อินเตอร์คารอน Kagocel กระตุ้นการสังเคราะห์เซลล์ภูมิคุ้มกันของตัวเองซึ่งโดดเด่นด้วยการไหลเวียนโลหิตที่มั่นคงมากขึ้น (สูงถึง 4-5 วันเมื่อเทียบกับหลายชั่วโมง)
การเปลี่ยนแปลงของความเข้มข้นของ interferons ในลำไส้ไม่ตรงกับการเปลี่ยนแปลงของการสะสมของ interferons ในส่วนของเหลวของเลือด การสังเคราะห์ interferon ในกระแสเลือดสูงถึง 48 ชั่วโมงหลังจากเริ่มต้นของยาเสพติดและในลำไส้หลังจาก 4 ชั่วโมงเท่านั้น
เภสัชจลนศาสตร์
เมื่อรับประทานยาภายในระบบไหลเวียนดูดซับประมาณ 20% ของสาร ในเลือดส่วนใหญ่ของยาเสพติดถูกผูกไว้กับโปรตีนและไขมัน (37% และ 47% ตามลำดับ), 16% ยังคงอยู่ในสถานะไม่ถูกผูกมัด
ความเข้มข้นสูงของยาเสพติดที่ระบุไว้ในม้ามต่อมน้ำเหลือง, ตับ, ไตและต่อมไทมัส, ต่ำ - ในหัวใจ, กล้ามเนื้อ, เนื้อเยื่อไขมัน, อวัยวะเพศและพลาสมาเลือด
ในเนื้อเยื่อสมองยาเกือบจะไม่สะสมเนื่องจากโมเลกุลที่มีขนาดใหญ่พอของสารไม่สามารถเอาชนะสิ่งกีดขวางเลือดสมอง สำหรับการกำจัดของยาเสพติดออกจากร่างกายเป็นส่วนใหญ่ลำไส้รับผิดชอบ (90%) และไต (10%) เจ็ดวันหลังจากปริมาณสุดท้ายประมาณ 88% ของปริมาณยาที่ได้รับจะถูกขับออกมา
วิธีการใช้ Kagocel กับเด็กและผู้ใหญ่: ตัวชี้วัดและคำแนะนำ
บ่งชี้ในการใช้งาน:
- การรักษาและป้องกันโรคซาร์สและไข้หวัดใหญ่ในผู้ใหญ่และเด็ก
- รักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อไวรัสเริมในผู้ใหญ่
ยาเสพติด Kagocel ได้พิสูจน์ตัวเองในการต่อสู้กับ ARVI รวมถึงการรักษาที่ซับซ้อนของไข้หวัดใหญ่ A และ B กับยาต้านไวรัสและภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ปรับปรุงดัชนีภูมิคุ้มกันด้วยการเพิ่ม Oseltamivir ในการรักษาโรคปอดอักเสบจากไวรัสรวมถึงสิ่งที่เกิดจากไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ย่อย H1N1 ด้วยโรคซาร์สและรูปแบบที่ไม่ซับซ้อนของไวรัสไข้หวัดใหญ่อาจต้องใช้ยาเดี่ยว
Kagocel ใช้เพื่อป้องกัน ARVI และไข้หวัดใหญ่ได้สำเร็จ ในกรณีที่สถานการณ์การแพร่ระบาดไม่เอื้ออำนวยในภูมิภาคหรือติดต่อกับไข้หวัดใหญ่หรือ ARVI คุณควรเริ่มต้นหลักสูตรการป้องกันทันที
ยานี้ได้รับการยอมรับอย่างดีปลอดสารพิษ (ได้รับการยอมรับว่าปลอดภัยตามขนาดใหญ่หลายกลุ่มการศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอก FLU-EE) ไม่มีผลต่อการก่อมะเร็ง
Kagocel ติดเครื่อง การรับประทานอาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซับ (การดูดซึม) ของยา
สำหรับการรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และไวรัสติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลันผู้ใหญ่ควรรับประทานวันละสองครั้งสามครั้งต่อวันในสองวันแรกและหนึ่งเม็ดในตอนเช้าบ่ายและเย็นในวันที่สามและสี่ ระยะเวลาทั้งหมดคือสี่วันจะต้องมี 18 เม็ด
หลักสูตรการป้องกันโรคในผู้ใหญ่มีตั้งแต่สัปดาห์ถึง 1-2 เดือนและแบ่งออกเป็นรอบเจ็ดวัน: วันแรกและวันที่สองควรได้รับสองเม็ดต่อวันตามด้วยการหยุดพัก 5 วัน
สำหรับการรักษาไวรัสเริมจะกำหนดให้ผู้ใหญ่ 5 วัน 2 เม็ดวันละ 3 ครั้ง ระยะเวลารวมของการรักษา - 5 วันจะต้อง 30 เม็ด
สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและการติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่เด็กอายุ 3 ถึง 6 ปีได้รับการกำหนดเป็นเวลา 2 วัน 1 เม็ดในตอนเช้าและเย็นและในอีกสองวันพวกเขาจะใช้แท็บเล็ตต่อวัน ระยะเวลารวมของการรักษาคือสี่วันมันจะต้อง 6 เม็ด
เด็กอายุมากกว่า 6 ปีสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสไข้หวัดใหญ่จะได้รับหนึ่งครั้งสามครั้งต่อวันเป็นเวลา 2 วันจากนั้นหนึ่งครั้งวันละสองครั้งเป็นเวลา 2 วัน ระยะเวลารวมคือสี่วันคุณจะต้อง 10 เม็ด
ยาเสพติดควรเริ่มต้นไม่เกิน 4 วันหลังจากอาการแรกของโรคปรากฏ ขอแนะนำให้เริ่มการรักษาภายใน 48 ชั่วโมงแรกของการเกิดโรค
การป้องกันโรคซาร์สและไวรัสไข้หวัดใหญ่ในเด็กอายุ 3 ปีขึ้นไปดำเนินการตามรอบ 7 วัน: วันแรกของรอบการรักษาคือ 1 เม็ดต่อวันตามด้วยการพัก 5 วัน ระยะเวลารวมของการป้องกันคือจากหนึ่งหลักสูตรถึง 1-2 เดือน
ข้อห้าม
ข้อห้ามดังต่อไปนี้:
- แพ้หรือแพ้ส่วนประกอบของยาเสพติดใด ๆ ;
- ขาด lactase พิการ แต่กำเนิด, แพ้แลคโตทางพันธุกรรม, malabsorption ของต้นกำเนิดต่างๆ;
- ความสงสัยในการตั้งครรภ์หรือข้อเท็จจริงที่เป็นที่ยอมรับ
- ระยะเวลาการให้นม (การให้อาหารตามธรรมชาติ);
- อายุไม่เกิน 3 ปี
ยาเกินขนาดประสิทธิภาพและคำแนะนำอื่น ๆ สำหรับการรับสมัคร
ลองดูที่คุณสมบัติบางอย่างของการรับเครื่องมือนี้
ผลต่อการตั้งครรภ์การให้น้ำนม
ผลกระทบต่อการตั้งครรภ์ระยะเวลาให้นมบุตรยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยาในกรณีเหล่านี้
ยาเกินขนาด
กรณีของการใช้ยาเกินขนาดยังไม่ได้รับการระบุหากเกิดอาการมึนเมาคุณควรดื่มน้ำมาก ๆ พยายามทำให้อาเจียนและปรึกษาแพทย์ทันที
คำแนะนำพิเศษ
ยาเสพติดไม่ส่งผลกระทบต่อการควบคุมของยานพาหนะไม่ก่อให้เกิดอาการง่วงนอนไปได้ดีกับยาเสพติดต่าง ๆ รวมถึง immunomodulators, ยาปฏิชีวนะ, ยาต้านไวรัสอื่น ๆ ที่มีสารเติมแต่ง (เสริม)
ในบางกรณีเมื่อใช้ยาแก้แพ้ Kagocel เป็นไปได้ด้วยการพัฒนาซึ่งควรหยุดยาทันทีและติดต่อแพทย์ของคุณ
มีเพียงเขาเท่านั้นที่สามารถกำหนดวิธีการรักษาที่ถูกต้อง
ประสิทธิผล
จากผลของการศึกษาแบบสุ่ม, การควบคุมด้วยยาหลอก, การใช้ยา Kagocel ส่งผลให้กำจัดอาการไข้หวัดได้เร็วขึ้น เป็นที่สังเกตว่าหนึ่งวันหลังจากการเริ่มต้นของการรักษา Kagocel อุณหภูมิลดลงถึงค่าปกติใน 70% ของผู้ที่ได้รับ Kagocel และเพียง 25% ของผู้ป่วยจากกลุ่มยาหลอก หลังจาก 48 ชั่วโมง 90% ของผู้ป่วยในกลุ่มหลักมีอุณหภูมิร่างกายปกติในขณะที่ 60% ของผู้ป่วยจากกลุ่มควบคุมยังคงเพิ่มขึ้นเป็นเวลา 3-5 วัน
การเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกันถูกบันทึกไว้สำหรับอาการมึนเมา (ปวดหัว, ซึมเศร้า, อ่อนแอ, ง่วงนอน, เวียนหัว, ปวดกล้ามเนื้อ) ซึ่งหายไปหนึ่งวันต่อมาใน 63.2% และ 20% ของผู้ป่วยในทั้งสองกลุ่มตามลำดับ
analogues ที่รู้จักกันดี
Kagocel อะนาล็อกเต็มไม่มีอยู่จริง ในบรรดายาที่มีผลคล้ายกันที่ลงทะเบียนและใช้ในสหพันธรัฐรัสเซียสามารถออก:
- Tiloron (Amiksin) - ยาเสพติดของรุ่นแรกของเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน มันมีกิจกรรมการรักษาที่กว้างขวางใช้ในการรักษาติดเชื้อไวรัสและแบคทีเรียต่าง ๆ
- meglumine acridone acetate (Cycloferon) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะซิติกอะซิติกซึ่งเป็นตัวเหนี่ยวนำน้ำหนักโมเลกุลต่ำของการผลิต interferon มีประสิทธิภาพที่ไม่ได้รับการพิสูจน์และความปลอดภัยต่ำ
- imidazolyl ethanamide pentanedioic acid (Ingavirin) ยาเสพติดที่มีความปลอดภัยสูง, ชักนำของตัวรับ leukotriene;
- Viferon เป็นยารัสเซียจาก alcom-2b ของ recombinant มนุษย์ มันถูกใช้เฉพาะทางหลอดเลือดดำ (ทางหลอดเลือดดำ) ในโรงพยาบาล
อย่างที่คุณเห็น Kagocel เป็นยาสามัญ แต่มันสำคัญมากที่จะต้องอ่านคำแนะนำอย่างระมัดระวังเมื่อทาน
